Bibliothèque swissethics pour les membres des commissions d'éthique

La Bibliothèque swissethics s'adresse exclusivement aux membres des 7 commissions d'éthique suisses pour la recherche. Elle remplit les exigences posées aux membres des commissions d'éthique au sens de l'art. 2 de l'ordonnance d'organisation concernant la LRH (Org LRH).

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Concept de formation de base et de formation continue des membres des commissions d'éthique

Concept de formation de base et de formation continue des membres du comité d'éthique
Deutsch
n/a
updated: 29.08.2017
Exigences du concept de formation de base et de formation continue des membres du comité d'éthique

 

Deutsch
n/a
updated: 31.10.2017
Français
n/a
updated: 31.10.2017
Italiano
n/a
updated: 31.10.2017

Sélection de littérature recommandée aux membres des commissions d’éthique

  • Beauchamp TL, Childress JF (2012), Principles of biomedical ethics, 7th edition. Oxford: Oxford University Press, ICH-GCP (web link)
  • Jones D et al, Ethics and Clinical research – The 50th anniversary of Beecher`s Bombshell, NEJM 2016; 374: 2393-2398 (web link)
  • Emanuel E et al., What makes clinical research ethical? JAMA 2000; 283:2701-2711
  • Emanuel E, Reform of clinical trial regulation, finally, NEJM 2015; 373:2296-2299 (web link)
  • Recherche avec l'être humain. Guide pratique, 2éme édition révisée, 2015. Editeur Académie Suisse des Science Médicales (ASSM) (web link)
  • International Ethical Guidelines for Health-related Research Involving Humans. Fourth Edition; Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS); Geneva 2016 (web link)
  • Module de formation en ligne gratuit sur les „International Ethical Guidelines for Health-related Research Involving Humans“. CIOMS, Genève 2016. Accédez à la formation par le lien web donné ici, ou par la page web de CIOMS. Vous devrez créer un compte avant de pouvoir accéder au contenu. (web link)
  • Word Medical Association (WMA) (web link)
  • Helsinki-Declaration (1964/2013) Ethical principles for medical research involving human subjects (web link)
  • Kleist P, Nadal D, Ist die medizinische Forschung mit Kindern ethisch vertretbar? BioFokus Juli 2018; Nr. 95. (link)
  • Miller FG (2010): Consent to clinical research. In: F.G. Miller / A. Wertheimer (Ed.): The ethics of consent. Theory and Practice. Oxford: Oxford University Press
  • Grady C, Enduring and emerging challenges of informed consent, NEJM 2015; 372: 855-862
  • Grady C et al, Informed Consent, NEJM 2017 276 (9):856-867 (web link)
  • Krones, Tanja, Ist die unvollständige Aufklärung von Versuchspersonen ethisch vertretbar? Schweiz Med Forum 2014;95:222 (link)
  • Drazen J et al., Informed consent and support, NEJM 2013, 368(20): 1929-1931 (web link)
  • Wendler D, Glantz L. A standard for assessing the risks of pediatric research: pro and con. J Pediatr 2007; 150: 579-582 (link)
  • Rid A et al, Evaluating the risks of clinical research, JAMA 2010; 304(13):1472-1479 (web link)
  • Rid A et Wendler D, Risk-benefit assessment in medical research – critical review and open questions, Law, Probability an Risk 2010;9:151-177
  • Bernabe et al, The risk-benefit task of research ethics committees: An evaluation of current approaches and the need to incorporate decision studies methods, BMC Medical Ethics 2012; 13:6 (web link)
  • Wendler D et Miller FG, Assessing research risks systematically: the net risks test, Journal of Medical Ethics 33:8, 2007 (web link)
  • Weijer C et Miller PB, Refuting the net risks test: a response to Wendler and Miller’s “Assessing research risks systematically”, Journal of Medical Ethics 33:8, 2017 (link)
  • Kleist P. Trois pièges dans les études de non-infériorité. Swiss Medical Forum 2011; 11: 697-700 (link)
  • Kleist P. Attention aux analyses de sous-groupes! Swiss Medical Forum 2007; 7: 794-799 (link)
  • Kleist P. Kleist P. Le principe de l’intention-to-treat. Swiss Medical Forum 2009; 9: 450-453 (link)
  • Kleist P. Les biais dans les études d’observation. Swiss Medical Forum 2010; 10: 580-583 (link)
  • Kleist P. Randomisée. Contrôlée. En double aveugle. Pourquoi? Schweiz Med Forum 2006; 6: 46-48 (link)
  • Kleist P. Quatre effets, phénomènes et paradoxes de la médecine, Schweiz Med Forum 2006; 6: 1023-1027 (link)
  • Kleist P. Dix exigences aux études d’équivalence thérapeutique, Schweiz Med Forum 2006; 6: 814-819 (link)
  • Kleist P. Vier Schritte zu mehr Transparenz in der klinischen Forschung; Schweiz Med Forum 2013; 94:483-486 (en allemand) (link)
  • Temple R and Ellenberg SS, Placebo-Controlled Trials and Active-Control Trials in the Evaluation of New Treatments. Part 1: Ethical and Scientific Issues; Annuals of Internal Medicine 2000; 133:455-463 (link)
  • Miler FG et Joffe S, Equipoise and the dilemma of randomizes clinical trials, NEJM 2011; 364; 5: 476-480 (web link)
  • Loi fédérale relative à la recherche sur l’être humain (LRH) du 30 septembre 2011 (Etat le 1er janvier 2014) (web link)
  • Ordonnance sur les essais cliniques (OClin) du 20 septembre 2013 (Etat le 24 avril 2018) (web link)
  • Ordonnance relative à la recherche sur l’être humain (ORH) du 20 septembre 2013 (Etat le 24 avril 2018) (web link)
  • Ordonnance d’organisation concernant la LRH (Org LRH) du 20 septembre 2013 (Etat le 1er janvier 2014) (web link)
  • Rütsche B, Handkommentar zum Humanforschungsgesetz, Stämpfli Verlag, 2015 (en Allemand) (web link)
  • Rapport explicatif sur les ordonnances découlant de la loi relative à la recherche sur l’être humain (link)