Prese di posizione e guide di swissethics

Guida: Come scrivere documenti di informazione e dichiarazioni di consenso per la ricerca in modo comprensibile

La comprensibilità dei documenti informativi è un prerequisito per una buona, equa e corretta informazione sulla partecipazione agli studi clinici e ai progetti di ricerca. La guida basata su esempi elenca in modo breve e conciso gli aspetti essenziali che portano a un documento informativo comprensibile: le informazioni devono essere fornite in modo graduale, coerente e descrittivo con una scelta semplice di parole e frasi comprensibili per i profani, nonché con visualizzazioni appropriate. 

Deutsch
1.0
updated: 29.11.2021
Français
1.0
updated: 29.11.2021
Italiano
1.0
updated: 25.01.2022
Principi guida relativi ai registri di ricerca sull’essere umano

Principi guida di swissethics relativi ai registri di ricerca sull’essere umano

Deutsch
1.0
updated: 14.02.2019
Français
1.0
updated: 14.02.2019
Referti casuali nella ricerca medica

Guida sul comportamento da adottare in presenza di referti casuali nella ricerca medica

Deutsch
1.1
updated: 26.02.2019
Français
1.1
updated: 26.02.2019
Italiano
1.1
updated: 26.02.2019
Sperimentazioni terapeutiche versus sperimentazioni cliniche e progetti di ricerca soggetti ad autorizzazione

Linea guida di swissethics: Sperimentazioni terapeutiche versus sperimentazioni cliniche e progetti di ricerca soggetti ad autorizzazione

Deutsch
1.1
updated: 25.04.2016
Français
1.1
updated: 25.04.2016
Neuroscienze

Linea guida di swissethics per sperimentazioni cliniche e progetti di ricerca nell'ambito delle neuroscienze

Deutsch
1.5
updated: 29.03.2019
Français
1.5
updated: 29.03.2016
Impiego di sistemi tecnici

Linea guida di swissethics per l'impiego di sistemi tecnici

Deutsch
2.1
updated: 28.10.2021
Français
2.1
updated: 28.10.2021
Decentralised clinical trials (DCTs) with medicinal products in Switzerland
English
1.1
updated: 01.11.2021
Contributi finanziari ai pazienti per la partecipazione a sperimentazioni cliniche e progetti di ricerca

Una linea guida etica

Deutsch
1.0
updated: 09.03.2016
Français
1.0
updated: 09.03.2016
Funzionamento standardizzato delle commissioni etiche

Presa di posizione di swissethics in merito al funzionamento standardizzato delle commissioni etiche

Deutsch
n/a
updated: 17.10.2013
Periodo di riflessione

Linea guida di swissethics riguardante il periodo di riflessione

Deutsch
1.0
updated: 10.11.2017
Français
1.0
updated: 10.11.2017
Ricerca su e con bambini e adolescenti

Presa di posizione di swissethics sulla ricerca con e su bambini e adolescenti sani

Deutsch/Français
n/a
updated: 01.01.2017
Raccomandazioni sul tema della sessualità, della contraccezione e della gravidanza degli adolescenti in età fertile nella ricerca biomedica
English
December 2021
updated: 18.01.2022
Linea direttrice per la redazione e l’uso di un documento informativo elettronico (eICF)

Linea direttrice per la redazione e l’uso di un documento informativo elettronico (eICF) secondo la OSRUm

English
1.1
updated: 23.08.2019
Durata di conservazione di dati sanitari e campioni biologici in progetti di riutilizzazione in assenza di consenso e di informazione delle persone interessate

Linea guida: Durata di conservazione di dati sanitari e campioni biologici in progetti di riutilizzazione in assenza di consenso e di informazione delle persone interessate (secondo l’art. 34 LRUm)

Deutsch
1.0
updated: 10.12.2017
Français
1.0
updated: 10.12.2017
Italiano
1.0
updated: 10.12.2017
Gravidanza e tomografia a risonanza magnetica nei studi scientifici

Consulenza: Prof. Dr. med. e Dr. sc. nat. ETH C. Boesch e PD Dr. med. A. Kuhn

Deutsch
n/a
updated: 06.09.2011
Contesto etico per il trattamento responsabile dei dati nella ricerca sanitaria personalizzata

Sviluppato dal 'Swiss Personalised Health Network' e approvato da 'Swiss Biobanking Platform' e da 'ETH Domain Strategic Focus Area on Personalised Health and Related Technologies'.

Questa nuova versione tratta sia dei dati sanitari che del materiale biologico. 

English
2.0
updated: 07.05.2018

Health Data Ethics Map and Course

Health Ethics & Policy Lab, ETH Zurich created the Health Data Ethics Map to explore health data ethics responsibilities and rights. The map was created based upon the Swiss Personalized Health Network's «Contesto etico per il trattamento responsabile dei dati nella ricerca sanitaria personalizzata.»

Link to the Health Data Ethics Map.  Link to the Course.

Controllo della qualità o ricerca soggetta ad autorizzazione?

Linea guida di swissethics per aiutare a distinguere tra progetti di controllo della qualità (studi di assicurazione della qualità, studi di controllo della qualità) e i progetti di ricerca che richiedono un'autorizzazione

Deutsch
1.0
updated: 04.02.2020
Français
1.0
updated: 04.02.2020
Italiano
1.0
updated: 04.02.2020
English
1.0
updated: 04.02.2020
Linea guida per i progetti di ricerca di base (ricerca ‘fondamentale’)
English
2.0
updated: 01.06.2021
Guida sull'uso di alimenti e integratori alimentari nella ricerca

Linea guida di swissethics sull'uso di alimenti e integratori alimentari nella ricerca

English
1.0
updated: 07.12.2020
Raccomandazioni per una ricerca sensibile al genere
Deutsch
1.0
updated: 16.12.2020
Français
1.0
updated: 16.12.2020